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化妆品新原料注册备案检测机构,第三方化妆品检测中心

简要描述:根据国家食品发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许[2011]181号)文件,国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案

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  • 更新时间:2024-02-27
  • 访  问  量:522

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根据国家食品发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许[2011]181号)文件,国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。


国联质检在化妆品检测领域积累了丰富的检测经验,具有CNAS和CMA资质,检测报告具有法律效力。我公司为食品认可的化妆品注册和备案检验检测机构,可承担进口/国产化妆品备案检测工作。


检测中心已配备气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光光度计等先进检测设备,并拥有一批经验丰富、的检验检测队伍,可为有化妆品检测需求的客户提供的化妆品检测服务。国联质检还建立了有全国仅有大型GLP安评实验室,并获得实验动物使用许可资质,拥有一支按照(ICH-GCP)操作的zhuanye团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP)。可承接化妆品的各类毒性检测试验:急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激/腐蚀性试验、体内哺乳动物细胞微核试验、皮肤反应试验、皮肤光毒性试验、细菌回复突变试验等,也包括特殊毒性试验,如致畸、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验等。


依据《化妆品新原料申报与审评指南》

技术标准《化妆品安全技术规范》或《中华人民共和国药典》

检验项目依据《化妆品新原料申报与审评指南》

【根据原料特性筛选试验项目】新原料备案以毒理学实验项目为主:急性经口或急经皮毒性试验、皮肤和眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤反应试验、皮肤光毒性试验、皮肤光反应试验、致突变试验、亚慢性经口或经皮毒性试验、致畸试验、慢性毒性/致癌性结合试验、毒物代谢及动力学试验、吸入毒性试验、长期人体试用安全试验、其他毒理学试验。


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